Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Thomas Bourgeron

Professor, gäst

Thomas Bourgeron
Professor, gäst
Akademisk grad: Doktor,
thomas.bourgeron@gu.se

Postadress: Su sahlgrenska, 41345 Göteborg
Besöksadress: Blå stråket 5 vån 5 su/sahlgrenska , 41345 Göteborg


Sektionen för psykiatri och neurokemi vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi (Mer information)
Blå stråket 15, vån 3 SU/Sahlgrenska
413 45 Göteborg
031-342 10 00
Besöksadress: Blå stråket 15, vån 3 SU/Sahlgrenska , 413 45 Göteborg

Visar 31 - 37 av 37

2007

Mapping autism risk loci using genetic linkage and chromosomal rearrangements.
Peter Szatmari, Andrew D Paterson, Lonnie Zwaigenbaum, Wendy Roberts, Jessica Brian et al.
Nature Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2007
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Mutations in the gene encoding the synaptic scaffolding protein SHANK3 are associated with autism spectrum disorders.
Christelle. M. Durand, Catalina Betancur, Tobias M Boeckers, Juergen Bockmann, Pauline Chaste et al.
Nature Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2007
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2006

Expression and genetic variability of PCDH11Y, a gene specific to Homo sapiens and candidate for susceptibility to psychiatric disorders.
Christelle M Durand, Caroline Kappeler, Catalina Betancur, Richard Delorme, Hélène Quach et al.
American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics : The Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2006
Artikel i vetenskaplig tidskrift

No human tryptophan hydroxylase-2 gene R441H mutation in a large cohort of psychiatric patients and control subjects.
Richard Delorme, Christelle M Durand, Catalina Betancur, Michael Wagner, Stephan Ruhrmann et al.
Biological Psychiatry, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2006
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2005

Support for the association between the rare functional variant I425V of the serotonin transporter gene and susceptibility to obsessive compulsive disorder.
Richard Delorme, Catalina Betancur, Michael Wagner, Marie-Odile Krebs, Philip Gorwood et al.
Molecular Psychiatry, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2005
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2003

Mutations of the X-linked genes encoding neuroligins NLGN3 and NLGN4 are associated with autism.
Stéphane Jamain, Hélène Quach, Catalina Betancur, Maria Råstam, Catherine Colineaux et al.
Nature genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2003
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2002

Linkage and association of the glutamate receptor 6 gene with autism
Stéphane Jamain, Catalina Betancur, Hélène Quach, Anne Philippe, Marc Fellous et al.
Molecular Psychiatry, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2002
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 31 - 37 av 37

Visar 31 - 37 av 37

2007

Mapping autism risk loci using genetic linkage and chromosomal rearrangements.
Peter Szatmari, Andrew D Paterson, Lonnie Zwaigenbaum, Wendy Roberts, Jessica Brian et al.
Nature Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2007
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Mutations in the gene encoding the synaptic scaffolding protein SHANK3 are associated with autism spectrum disorders.
Christelle. M. Durand, Catalina Betancur, Tobias M Boeckers, Juergen Bockmann, Pauline Chaste et al.
Nature Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2007
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2006

Expression and genetic variability of PCDH11Y, a gene specific to Homo sapiens and candidate for susceptibility to psychiatric disorders.
Christelle M Durand, Caroline Kappeler, Catalina Betancur, Richard Delorme, Hélène Quach et al.
American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics : The Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2006
Artikel i vetenskaplig tidskrift

No human tryptophan hydroxylase-2 gene R441H mutation in a large cohort of psychiatric patients and control subjects.
Richard Delorme, Christelle M Durand, Catalina Betancur, Michael Wagner, Stephan Ruhrmann et al.
Biological Psychiatry, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2006
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2005

Support for the association between the rare functional variant I425V of the serotonin transporter gene and susceptibility to obsessive compulsive disorder.
Richard Delorme, Catalina Betancur, Michael Wagner, Marie-Odile Krebs, Philip Gorwood et al.
Molecular Psychiatry, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2005
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2003

Mutations of the X-linked genes encoding neuroligins NLGN3 and NLGN4 are associated with autism.
Stéphane Jamain, Hélène Quach, Catalina Betancur, Maria Råstam, Catherine Colineaux et al.
Nature genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2003
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2002

Linkage and association of the glutamate receptor 6 gene with autism
Stéphane Jamain, Catalina Betancur, Hélène Quach, Anne Philippe, Marc Fellous et al.
Molecular Psychiatry, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2002
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 31 - 37 av 37

Sidansvarig: Webbredaktör|Sidan uppdaterades: 2018-09-04
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?

Denna text är utskriven från följande webbsida:
http://neurophys.gu.se/sektioner/psykiatri_och_neurokemi/om-sektionen/personal/?publicationPageNumber=4&selectedTab=2&userId=xbouth
Utskriftsdatum: 2019-09-16