Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Thomas Bourgeron

Professor, gäst

Thomas Bourgeron
Professor, gäst
Akademisk grad: Doktor,
thomas.bourgeron@gu.se

Postadress: Su sahlgrenska, 41345 Göteborg
Besöksadress: Blå stråket 5 vån 5 su/sahlgrenska , 41345 Göteborg


Sektionen för psykiatri och neurokemi vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi (Mer information)
Blå stråket 15, vån 3 SU/Sahlgrenska
413 45 Göteborg
031-342 10 00
Besöksadress: Blå stråket 15, vån 3 SU/Sahlgrenska , 413 45 Göteborg

Visar 21 - 30 av 37

2011

Genetic variations of the melatonin pathway in patients with attention-deficit and hyperactivity disorders.
Pauline Chaste, Nathalie Clement, Hany Goubran Botros, Jean-Luc Guillaume, Marina Konyukh et al.
Journal of Pineal Research, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2011
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Variations of the candidate SEZ6L2 gene on Chromosome 16p11.2 in patients with autism spectrum disorders and in human populations.
Marina Konyukh, Richard Delorme, Pauline Chaste, Claire Leblond, Nathalie Lemière et al.
PLoS One, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2011
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2010

Functional impact of global rare copy number variation in autism spectrum disorders.
Dalila Pinto, Alistair T Pagnamenta, Lambertus Klei, Richard Anney, Daniele Merico et al.
Nature, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2010
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Key role for gene dosage and synaptic homeostasis in autism spectrum disorders.
Roberto Toro, Marina Konyukh, Richard Delorme, Claire Leblond, Pauline Chaste et al.
Trends in Genetics, Forskningsöversiktsartikel 2010
Forskningsöversiktsartikel

Mutation screening of NOS1AP gene in a large sample of psychiatric patients and controls.
Richard Delorme, Catalina Betancur, Isabelle Scheid, Henrik Anckarsäter, Pauline Chaste et al.
BMC Medical Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2010
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Identification of pathway-biased and deleterious melatonin receptor mutants in autism spectrum disorders and in the general population.
Pauline Chaste, Nathalie Clement, Oriane Mercati, Jean-Luc Guillaume, Richard Delorme et al.
PloS One, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2010
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A genome-wide scan for common alleles affecting risk for autism.
Richard Anney, Lambertus Klei, Dalila Pinto, Regina Regan, Judith Conroy et al.
Human Molecular Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2010
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2009

An investigation of ribosomal protein L10 gene in autism spectrum disorders.
Xiaohong Gong, Richard Delorme, Fabien Fauchereau, Christelle M Durand, Pauline Chaste et al.
BMC Medical Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2009
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2008

Analysis of X chromosome inactivation in autism spectrum disorders.
Xiaohong Gong, Elena Bacchelli, Francesca Blasi, Claudio Toma, Catalina Betancur et al.
American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2008
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Abnormal melatonin synthesis in autism spectrum disorders.
Jonas Melke, Hany Goubran-Botros, Pauline Chaste, Catalina Betancur, Gudrun Nygren et al.
Molecular Psychiatry, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2008
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 21 - 30 av 37

Visar 21 - 30 av 37

2011

Genetic variations of the melatonin pathway in patients with attention-deficit and hyperactivity disorders.
Pauline Chaste, Nathalie Clement, Hany Goubran Botros, Jean-Luc Guillaume, Marina Konyukh et al.
Journal of Pineal Research, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2011
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Variations of the candidate SEZ6L2 gene on Chromosome 16p11.2 in patients with autism spectrum disorders and in human populations.
Marina Konyukh, Richard Delorme, Pauline Chaste, Claire Leblond, Nathalie Lemière et al.
PLoS One, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2011
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2010

Functional impact of global rare copy number variation in autism spectrum disorders.
Dalila Pinto, Alistair T Pagnamenta, Lambertus Klei, Richard Anney, Daniele Merico et al.
Nature, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2010
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Key role for gene dosage and synaptic homeostasis in autism spectrum disorders.
Roberto Toro, Marina Konyukh, Richard Delorme, Claire Leblond, Pauline Chaste et al.
Trends in Genetics, Forskningsöversiktsartikel 2010
Forskningsöversiktsartikel

Mutation screening of NOS1AP gene in a large sample of psychiatric patients and controls.
Richard Delorme, Catalina Betancur, Isabelle Scheid, Henrik Anckarsäter, Pauline Chaste et al.
BMC Medical Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2010
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Identification of pathway-biased and deleterious melatonin receptor mutants in autism spectrum disorders and in the general population.
Pauline Chaste, Nathalie Clement, Oriane Mercati, Jean-Luc Guillaume, Richard Delorme et al.
PloS One, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2010
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A genome-wide scan for common alleles affecting risk for autism.
Richard Anney, Lambertus Klei, Dalila Pinto, Regina Regan, Judith Conroy et al.
Human Molecular Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2010
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2009

An investigation of ribosomal protein L10 gene in autism spectrum disorders.
Xiaohong Gong, Richard Delorme, Fabien Fauchereau, Christelle M Durand, Pauline Chaste et al.
BMC Medical Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2009
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2008

Analysis of X chromosome inactivation in autism spectrum disorders.
Xiaohong Gong, Elena Bacchelli, Francesca Blasi, Claudio Toma, Catalina Betancur et al.
American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2008
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Abnormal melatonin synthesis in autism spectrum disorders.
Jonas Melke, Hany Goubran-Botros, Pauline Chaste, Catalina Betancur, Gudrun Nygren et al.
Molecular Psychiatry, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2008
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 21 - 30 av 37

Sidansvarig: Webbredaktör|Sidan uppdaterades: 2018-09-04
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?