Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Thomas Bourgeron

Professor, gäst

Thomas Bourgeron
Professor, gäst
Akademisk grad: Doktor,
thomas.bourgeron@gu.se

Postadress: Su sahlgrenska, 41345 Göteborg
Besöksadress: Blå stråket 5 vån 5 su/sahlgrenska , 41345 Göteborg


Sektionen för psykiatri och neurokemi vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi (Mer information)
Blå stråket 15, vån 3 SU/Sahlgrenska
413 45 Göteborg
031-342 10 00
Besöksadress: Blå stråket 15, vån 3 SU/Sahlgrenska , 413 45 Göteborg

Visar 11 - 20 av 37

2014

Screening, Intervention and Outcome in Autism and Other Developmental Disorders: The Role of Randomized Controlled Trials.
Elisabeth Fernell, Philip Wilson, Nouchine Hadjikhani, Thomas Bourgeron, Brian Neville et al.
Journal of autism and developmental disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Convergence of Genes and Cellular Pathways Dysregulated in Autism Spectrum Disorders.
Dalila Pinto, Elsa Delaby, Daniele Merico, Mafalda Barbosa, Alison Merikangas et al.
American journal of human genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Heterogeneous Pattern of Selective Pressure for PRRT2 in Human Populations, but No Association with Autism Spectrum Disorders.
Guillaume Huguet, Caroline Nava, Nathalie Lemière, Etienne Patin, Guillaume Laval et al.
PloS one, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2013

Heterozygous FA2H mutations in autism spectrum disorders.
Isabelle Scheid, Anna Maruani, Guillaume Huguet, Claire S Leblond, Gudrun Nygren et al.
BMC medical genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2013
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Progress toward treatments for synaptic defects in autism.
Richard Delorme, Elodie Ey, Roberto Toro, Marion Leboyer, Christopher Gillberg et al.
Nature Medicine, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2013
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2012

Genetic and functional analyses of SHANK2 mutations suggest a multiple hit model of autism spectrum disorders.
Claire S Leblond, Jutta Heinrich, Richard Delorme, Christian Proepper, Catalina Betancur et al.
PLoS Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2012
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Analysis of the chromosome X exome in patients with autism spectrum disorders identified novel candidate genes, including TMLHE.
C Nava, F Lamari, D Héron, C Mignot, A Rastetter et al.
Translational psychiatry, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2012
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Individual common variants exert weak effects on the risk for autism spectrum disorders.
Richard Anney, Lambertus Klei, Dalila Pinto, Joana Almeida, Elena Bacchelli et al.
Human Molecular Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2012
Artikel i vetenskaplig tidskrift

SHANK1 Deletions in Males with Autism Spectrum Disorder.
Daisuke Sato, Anath C Lionel, Claire S Leblond, Aparna Prasad, Dalila Pinto et al.
American Journal of Human Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2012
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A novel approach of homozygous haplotype sharing identifies candidate genes in autism spectrum disorder.
Jillian P Casey, Tiago Magalhaes, Judith M Conroy, Regina Regan, Naisha Shah et al.
Human Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2012
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 11 - 20 av 37

Visar 11 - 20 av 37

2014

Screening, Intervention and Outcome in Autism and Other Developmental Disorders: The Role of Randomized Controlled Trials.
Elisabeth Fernell, Philip Wilson, Nouchine Hadjikhani, Thomas Bourgeron, Brian Neville et al.
Journal of autism and developmental disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Convergence of Genes and Cellular Pathways Dysregulated in Autism Spectrum Disorders.
Dalila Pinto, Elsa Delaby, Daniele Merico, Mafalda Barbosa, Alison Merikangas et al.
American journal of human genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Heterogeneous Pattern of Selective Pressure for PRRT2 in Human Populations, but No Association with Autism Spectrum Disorders.
Guillaume Huguet, Caroline Nava, Nathalie Lemière, Etienne Patin, Guillaume Laval et al.
PloS one, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2013

Heterozygous FA2H mutations in autism spectrum disorders.
Isabelle Scheid, Anna Maruani, Guillaume Huguet, Claire S Leblond, Gudrun Nygren et al.
BMC medical genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2013
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Progress toward treatments for synaptic defects in autism.
Richard Delorme, Elodie Ey, Roberto Toro, Marion Leboyer, Christopher Gillberg et al.
Nature Medicine, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2013
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2012

Genetic and functional analyses of SHANK2 mutations suggest a multiple hit model of autism spectrum disorders.
Claire S Leblond, Jutta Heinrich, Richard Delorme, Christian Proepper, Catalina Betancur et al.
PLoS Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2012
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Analysis of the chromosome X exome in patients with autism spectrum disorders identified novel candidate genes, including TMLHE.
C Nava, F Lamari, D Héron, C Mignot, A Rastetter et al.
Translational psychiatry, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2012
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Individual common variants exert weak effects on the risk for autism spectrum disorders.
Richard Anney, Lambertus Klei, Dalila Pinto, Joana Almeida, Elena Bacchelli et al.
Human Molecular Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2012
Artikel i vetenskaplig tidskrift

SHANK1 Deletions in Males with Autism Spectrum Disorder.
Daisuke Sato, Anath C Lionel, Claire S Leblond, Aparna Prasad, Dalila Pinto et al.
American Journal of Human Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2012
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A novel approach of homozygous haplotype sharing identifies candidate genes in autism spectrum disorder.
Jillian P Casey, Tiago Magalhaes, Judith M Conroy, Regina Regan, Naisha Shah et al.
Human Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2012
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 11 - 20 av 37

Sidansvarig: Webbredaktör|Sidan uppdaterades: 2018-09-04
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?

Denna text är utskriven från följande webbsida:
http://neurophys.gu.se/sektioner/psykiatri_och_neurokemi/om-sektionen/personal/?publicationPageNumber=2&selectedTab=2&userId=xbouth
Utskriftsdatum: 2019-09-19