Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Henrik Anckarsäter

Professor/överläkare

Henrik Anckarsäter
Professor/överläkare
Akademisk grad: Doktor,
henrik.anckarsater@gu.se

Postadress: SU Östra sjukhuset Rågården Hus 1, 41685 Göteborg
Besöksadress: Celam Rågården, Rågårdsvägen 5 , 42457 Gunnilse


Sektionen för psykiatri och neurokemi vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi (Mer information)
Blå stråket 15, vån 3 SU/Sahlgrenska
413 45 Göteborg
031-342 10 00
Besöksadress: Blå stråket 15, vån 3 SU/Sahlgrenska , 413 45 Göteborg

Visar 101 - 110 av 193

2012

Genetic and functional analyses of SHANK2 mutations suggest a multiple hit model of autism spectrum disorders.
Claire S Leblond, Jutta Heinrich, Richard Delorme, Christian Proepper, Catalina Betancur et al.
PLoS Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2012
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2011

Contemporary Design of Facilities for Forensic Psychiatric Care in Sweden: Differing Visions and Outcomes
Morgan Andersson, Christer Svennerlind, Inga Malmqvist, Henrik Anckarsäter
Abstracts of the XXXII International Congress on Law and Mental Health, Berlin 17-23 July 2011, Paper i proceeding 2011
Paper i proceeding

Overlap between ADHD and autism spectrum disorders in adults.
Christopher Gillberg, I Carina Gillberg, Henrik Anckarsäter, Maria Råstam
In J.K. Buitelaar, C.C. Kan & P. Asherson (Eds.), ADHD in Adults. Characterization, Diagnosis, and Treatment, Cambridge, Cambridge University Press, Kapitel i bok 2011
Kapitel i bok

Genetic variations of the melatonin pathway in patients with attention-deficit and hyperactivity disorders.
Pauline Chaste, Nathalie Clement, Hany Goubran Botros, Jean-Luc Guillaume, Marina Konyukh et al.
Journal of Pineal Research, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2011
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Autistic-like traits and their association with mental health problems in two nationwide twin cohorts of children and adults.
Sebastian Lundström, Zheng Chang, Nora Kerekes, Clara H Gumpert, Maria Råstam et al.
Psychological Medicine, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2011
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Variations of the candidate SEZ6L2 gene on Chromosome 16p11.2 in patients with autism spectrum disorders and in human populations.
Marina Konyukh, Richard Delorme, Pauline Chaste, Claire Leblond, Nathalie Lemière et al.
PLoS One, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2011
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 101 - 110 av 193

Visar 101 - 110 av 193

2012

Genetic and functional analyses of SHANK2 mutations suggest a multiple hit model of autism spectrum disorders.
Claire S Leblond, Jutta Heinrich, Richard Delorme, Christian Proepper, Catalina Betancur et al.
PLoS Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2012
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2011

Contemporary Design of Facilities for Forensic Psychiatric Care in Sweden: Differing Visions and Outcomes
Morgan Andersson, Christer Svennerlind, Inga Malmqvist, Henrik Anckarsäter
Abstracts of the XXXII International Congress on Law and Mental Health, Berlin 17-23 July 2011, Paper i proceeding 2011
Paper i proceeding

Overlap between ADHD and autism spectrum disorders in adults.
Christopher Gillberg, I Carina Gillberg, Henrik Anckarsäter, Maria Råstam
In J.K. Buitelaar, C.C. Kan & P. Asherson (Eds.), ADHD in Adults. Characterization, Diagnosis, and Treatment, Cambridge, Cambridge University Press, Kapitel i bok 2011
Kapitel i bok

Genetic variations of the melatonin pathway in patients with attention-deficit and hyperactivity disorders.
Pauline Chaste, Nathalie Clement, Hany Goubran Botros, Jean-Luc Guillaume, Marina Konyukh et al.
Journal of Pineal Research, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2011
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Autistic-like traits and their association with mental health problems in two nationwide twin cohorts of children and adults.
Sebastian Lundström, Zheng Chang, Nora Kerekes, Clara H Gumpert, Maria Råstam et al.
Psychological Medicine, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2011
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Variations of the candidate SEZ6L2 gene on Chromosome 16p11.2 in patients with autism spectrum disorders and in human populations.
Marina Konyukh, Richard Delorme, Pauline Chaste, Claire Leblond, Nathalie Lemière et al.
PLoS One, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2011
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 101 - 110 av 193

Sidansvarig: Webbredaktör|Sidan uppdaterades: 2018-09-04
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?